Kız beyni erkek beynine göre 'daha dirençli'

Araştırmacılar, kız çocuklarının beyni ‘daha dirençli’ olduğundan dolayı erkek çocuklara oranla otistik olma ihtimallerinin daha düşük olduğunu belirtiyor.
American Journal of Human Genetics adlı dergide yayımlanan araştırmaya göre, DNA moleküllerindeki hataların sinirsel gelişime zarar vermesi, erkeklere kıyasla daha düşük ihtimalli. 

Bulgular, erkeklerin otistik spektrum bozukluğu, dikkat açığı ve hiperaktivite gibi sinirsel gelişimle bağlantılı rahatsızlıklara yakalanma risklerinin daha yüksek olduğunu gösteriyor. 

Araştırmada, sinirsel gelişimlerinde bozukluk tespit edilen 15 binden çok bireyden elde edilen veriler ve otizm görülmüş olan yaklaşık olarak 800 aile incelendi. 

Bilim vatandaşı, otizm teşhisi konulan kız çocuklarının genlerinde, erkeklere oranlara daha fazla zararlı mutasyon görüldü. Fakat otizm teşhisi konulabilmesi için, negatif mutasyon seviyesinin yeterli düzeye çıkmadığı tespit edildi. 

Bu sonuçlardan yola çıkıldığında, kız çocuklarının beyninde otizm semptomları üretilebilmesi için, erkek beynine oranla daha normal dışı genetik değişimler görülmesi gerektiği ortaya çıktı. 

X kromozomu faktörü 

İsviçre Lozan Üniversite Hastanesi öğretim görevlisi Sebatien Jacquemont, “Veriler, bulguların ispat edilmesi için daha fazla deneye gereksinim duyulduğunu gösteriyor. Ama tekrar de, kız çocuklarının beyninde, erkeklere kıyasla daha çok büyük bir direnç olduğu görülüyor” diye belirtti ve ekledi: “Erkeklerin sinirsel gelişimlerini, kızlara oranla daha basit ‘kırabilirsiniz.’ ” 

Araştırmada imzası olan uzmanlardan Washington Üniversitesi öğretim görevlisi Evan Eichler de erkek ve kız çocukların beynindeki gen mutasyonlarının sayı olarak birbirinden değişik olduğunu söylüyor: “Buna iki şekilde bakılabilir. Ya erkekler daha duyarlı, veya kızlar daha korunmalı. Bu sebepten ötürü bir kız çocuğunun otizm geliştirme seviyesine ulaşması için erkeğe kıyasla genomunda daha çok büyük hasarlar meydana gelmesi lazım geliyor.” 

Eichler bu bulguları, kız çocuklarında iki tane X kromozomu bulunması, dolayısıyla bir X kromozomu zarar gördüğünde diğerinin işlevinin devam etmesiyle açıklıyor. 

Bulguların, sinirsel gelişim bozukluklarını teşhis edebilmek için daha hassas cinsiyet temelli araştırmalara da öncülük edebileceği düşünülüyor. (BBC)